中文COVID-19 / Flu-A / Flu-B Multiplex RT-PCR aptikimo rinkinys (liofilizuotas)
Įvadas
Naujasis koronavirusas (COVID-19) plinta visame pasaulyje.Klinikiniai COVID-19 ir gripo virusinės infekcijos simptomai yra panašūs.Taigi tikslus užkrėstų asmenų ar nešiotojų nustatymas ir diagnozė vaidina labai svarbų vaidmenį kontroliuojant epidemijos situaciją.CHKBio sukūrė rinkinį, kuris gali vienu metu aptikti ir tiksliai atskirti COVID-19, A ir B gripą.Rinkinyje taip pat yra vidinė kontrolė, kad būtų išvengta klaidingai neigiamų rezultatų.
Produkto informacija
| produkto pavadinimas | COVID-19 / Flu-A / Flu-B Multiplex RT-PCR aptikimo rinkinys (liofilizuotas) |
| Katė Nr. | COV301 |
| Mėginio ištraukimas | Vieno žingsnio metodas / Magnetinių karoliukų metodas |
| Mėginio tipas | Alveolių plovimo skystis, gerklės tamponas ir nosies tamponas |
| Dydis | 50 Bandymas / rinkinys |
| Vidinė kontrolė | Endogeninis namų tvarkymo genas kaip vidinė kontrolė, kuri stebi visą mėginių ir tyrimų procesą, išvengia klaidingų neigiamų rezultatų |
| Taikiniai | COVID-19, gripas A ir gripas B, taip pat vidaus kontrolė |
Prekės savybės
Lengva: visi komponentai yra liofilizuoti, nereikia PCR mišinio nustatymo žingsnio.Reagentas gali būti naudojamas tiesiogiai ištirpus, o tai labai supaprastina veikimo procesą.
Vidinė kontrolė: veiklos proceso stebėjimas ir klaidingų negatyvų išvengimas.
Stabilumas: gabenamas ir laikomas kambario temperatūroje be šaldymo grandinės, ir patikrinta, ar reagentas gali atlaikyti 47 ℃ 60 dienų.
Suderinamumas: būti suderinamas su įvairiais realaus laiko PGR prietaisais su keturiais fluorescencijos kanalais rinkoje.
Multipleksas: vienu metu aptinkami 4 taikiniai, įskaitant COVID-19, gripą A ir gripą B, taip pat vidinė kontrolė.
Aptikimo procesas
Jis gali būti suderinamas su įprastu realaus laiko PGR prietaisu su keturiais fluorescencijos kanalais ir pasiekti tikslų rezultatą.
Klinikinis taikymas
1. Pateikite COVID-19, A arba B gripo infekcijos patogeninių įrodymų.
2. Naudojamas įtariamų COVID-19 pacientų arba didelės rizikos kontaktinių asmenų patikrai, siekiant nustatyti skirtingą COVID-19, A ir B gripo diagnozę.
3. Tai vertinga priemonė vertinant kitų kvėpavimo takų infekcijų (gripo A ir B) tikimybę, siekiant laiku atlikti teisingą klinikinį COVID-19 paciento klasifikavimą, izoliavimą ir gydymą.
