PUIKIOS NAUJIENOS DĖL CHUANGKUN BIOTECH UŽJŪRŲ RINKOJE ŠANHAJUS CHUANGKUN BIOTECH TB/NTM NUKLEORŪGŠČIŲ NUSTATYMO RINKINYS (LIOFILIZUOTAS) PATVIRTINTA INDONEZIJOS FDA!

Neseniai „Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd.“ gavo antrąjį Indonezijos FDA registracijos pažymėjimą, skirtą TB/NTM nukleorūgščių aptikimo rinkiniui (liofilizuotam), kurį papildė (12+3) tipo ŽPV aptikimo PGR rinkinys prieš mėnesį.kuri paskelbė, kad Chuangkun Biotech produktus leido Indonezijos FDA, tobulindama pačių sukurtus produktus ir taip pat teikiant tvirtą paramą Chuangkun Biotech toliau plėsti tarptautinę rinką.

Pasaulio sveikatos organizacijos 2022 m. Pasaulinės tuberkuliozės ataskaitos duomenimis, 2021 m. tuberkulioze susirgs 10,6 mln. žmonių. Padidėjimas 4,5 proc. buvo didesnis nei 2020 m. Tuo tarpu pernai nuo tuberkuliozės mirė 1,6 mln. žmonių (iš jų 6,7 proc. ŽIV užsikrėtusių žmonių).Geografiškai 2021 m. daugiausia tuberkuliozės atvejų buvo PSO Pietryčių Azijos (45 %), Afrikos (23 %) ir Ramiojo vandenyno vakarinėje dalyje (18 %), o mažesnė dalis – rytinėje Viduržemio jūros dalyje (8,1 %) ir Amerikoje. (2,9 proc.) ir Europoje (2,2 proc.).Atsižvelgiant į COVID-19 pandemiją, tuberkuliozės prevencija ir kontrolė yra vis griežtesnė PSO tuberkuliozės nutraukimo planui.

TB/NTM nukleorūgščių aptikimo rinkinys iš CHUANGKUN Biotech sukurtas taikant liofilizavimo procedūrą. Šis procesas išspręs ilgalaikius tradicinio PGR aptikimo rinkinio transportavimo trūkumus, taip pat suteiks puikų tikslumą ir aukšto specifiškumo rezultatus, o ne patogiau naudoti.

Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd. gavo antrąjį Indonezijos FDA registracijos pažymėjimą, skirtą TB/NTM nukleorūgščių aptikimo rinkiniui, rodo, kad Indonezijos FDA pripažino.Chuangkun Biotech bus skirta aktyviai kovoti su regionine tuberkuliozės prevencija ir kontrole.